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抗菌药理

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金博宝188欢迎你研究领域

抗微生物药物是一种宝贵的资源，需要通过防止耐药性的迅速出现来加以保护。住院病人和身体极度不适的人最有可能因抗菌素耐药性而死亡，但如何优化和个性化定制他们的抗菌素治疗，目前极度缺乏可转化的数据，无法影响抗菌素治疗指南。耐多药细菌感染的治疗通常需要考虑个体化、超说明书使用现有的抗微生物药物和开创性地使用新开发的药物。从概念上讲，这需要多方面的方法，详细说明患者因素，抗菌特性和感染病原体的特征。

我们的研金博宝188欢迎你究直接将患者抗菌药物和微生物学数据转化为临床前实验室模型，这反过来又为临床抗菌药物剂量研究和治疗指南的设计提供了合理的方法。我们的研究小组位于临床医学、诊断微生物学和基础研究等专业领域，完全能够解决床边发现的复杂临床问题，在研究实验室检查这些问题，然后将结果再次传达给患者。金博宝188欢迎你

开发强大且临床相关的实验室PK/PD模型将使我们能够从事独立的抗菌药物体外研究，并促进与生物制药行业在药物发现、剂量和许可方面的新合作。金博宝188欢迎你我们的研金博宝188欢迎你究成果将开发工具，并了解如何合理优化易受感染患者的抗菌治疗。这将通过建立基于PK/PD原则的有力证据，为患者提供个性化治疗方案，从而提高临床护理标准。这项工作的更广泛范围是影响与抗菌药物许可、敏感性、适应症和剂量建议有关的卫生政策。

项目

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在不同的项目中，我们的研究目标是:金博宝188欢迎你

定义使用动态PK/PD实验系统优化用于治疗常见和严重医院感染的基本和新型抗菌素的剂量。

描述通过全基因组测序和表型抗菌药物敏感性试验确定抗生素暴露对耐药性出现的影响。

评估使用先进的数学PD建模技术，将最大疗效与最低AMR出现风险相结合的临床抗菌药物给药方案。

我们的动态膀胱感染体外模型为治疗尿路感染(uti)的抗菌剂的药效学分析提供了一种新的方法。全世界每年有数百万人，特别是健康妇女受到感染，预计每2名妇女中就有1名在最初的尿路感染后12个月内复发。不适当的治疗有发展为上升感染导致急性肾盂肾炎、菌血症和败血症的风险。在抗菌素耐药性日益增加的时代，提供优化的抗菌素治疗至关重要。

我们使用一个多室体外模型，可以模拟抗菌药物胃肠道吸收、分布到体循环和排泄到膀胱的过程。体内药物分布PK方程可以整合为包含两个连续一阶过程的数学模型，以抗生素剂量、流速和隔室体积为变量。动态体外模型的目的是提供一种方法来证明尿磷霉素暴露与微生物效应之间的关系，以及详细描述耐药性的出现。

以前，我们检查了口服磷霉素在各种不同暴露和目标病原体中的功效，我们的小组继续将测试扩展到用于尿路感染和革兰氏阴性感染的其他抗菌剂(包括新药物和旧药物)。因此，我们能够对感染部位的抗菌活性提供独特的见解，建立实验室尿路感染临床断点的证据，并告知优化的给药方案。

出版物