该学生可能会在奥克兰大学的合作者John Windsor教授和Anthony Phillips的实验室里工作4个月，在ACI模型中进行实验。
药物输送配置和动力学
我们的研金博宝188欢迎你究包括设计和开发下一代给药系统，以提高药物的有效性。
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疟疾新药靶点的发现
疟疾和昏睡病(非洲人类锥虫病)是发展中国家的热带疾病，由原生动物寄生虫引起。这种感染是由苍蝇或蚊子媒介传播的，如果不及时治疗，是致命的。在资源匮乏的热带国家，由于毒性、新出现的耐药性和不切实际的管理要求，目前的治疗方案不能令人满意。迫切需要发现新的药物靶点，以促进疟疾和HAT新药的开发。原生动物寄生虫拥有许多独特的基因和代谢途径，使寄生虫能够在昆虫媒介和哺乳动物宿主的不同营养环境中生存。这个项目的目的是发现寄生虫和宿主代谢的独特方面，从而有助于发现新的和更安全的药物。
该项目将利用先进的LC-MS代谢组学技术，结合生物信息学和生化研究，阐明抗寄生虫化合物和代谢途径之间的相互作用。这个项目的具体目标是:
1)识别未知功能基因的新作用，
2)表征新的代谢物并确定其产生的代谢途径
3)确定新型抗寄生虫化合物的药物靶点。
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学生有机会在澳大利亚、美国或欧洲的合作实验室实习，也可能在非洲和东南亚的临床地点实习。
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利用纳米技术解开生物学的秘密
纳米工程药物载体有可能彻底改变许多疾病的治疗。为了获得最大的治疗效率，药物不仅需要被输送到正确的细胞，而且需要输送到这些细胞中药物有效的特定区域。该项目的目的是利用高分辨率荧光显微镜、活细胞成像和功能荧光分析相结合的方法来了解纳米颗粒在细胞中运输的机制。你还将研究纳米粒子的功能化，以控制它们在细胞内的运输和定位。
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在国外机构(国内或国际)进行一段规定时间的实习，在不同的研究环境中获得经验，这将增强你的博士学位。88宝金博金博宝188欢迎你
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设计下一代纳米粒子药物载体
在使用纳米粒子疗法治疗艾滋病、流感和癌症等疾病方面已经取得了重大进展，然而，在我们拥有最佳的药物输送系统之前，还有一段路要走。下一代纳米粒子药物载体将需要对生物刺激做出智能反应，在需要的地方靶向药物。这个项目的目的是开发装载蛋白质和DNA的自组装纳米颗粒，并在细胞内精确地释放这些物质。该项目将涉及聚合物合成、材料表征和活细胞荧光成像。
该项目将专注于约翰斯顿博士实验室的纳米颗粒工程，还将与墨尔本大学的乔治娜·萨奇博士合作合成聚合物。
在项目的第2年或第3年，将有机会延长参观国际实验室的时间。88宝金博访问将持续2-5个月，访问地点将在项目完成后确定。
在选择项目和管理团队之前，学生将在第一年进行三次实验室轮转。目的是让学生在项目的初始阶段不固定在一个特定的项目上，而是从一个项目中选择三个与不同的主要导师的实验室休假。在轮转结束时，学生将与导师和课程协调员讨论选项，并决定为博士学位选择的项目。
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开发针对“超级细菌”的个性化药物的方法
几十年来，在抗生素作为单一药物或多种抗生素的联合治疗中，一直采用“一刀切”的方法。这种方法越来越无效，并助长了对所有抗生素都具有耐药性的“超级细菌”的出现。新抗生素的研发一直在下降。因此，优化现有抗生素的剂量方案以挽救患者的生命并为未来保留抗生素活性是至关重要的。
我们的项目结合了使细菌暴露在患者抗生素浓度-时间曲线下的动态体外感染实验，抗生素作用机制和耐药性的分子和基因组研究，临床药代动力学研究和新型数学模型的开发，以优化患者的治疗。
项目包括灵活的学生花费他们的大部分时间在我们的实验室进行实验工作，或进行数学建模，或两者的结合。这项研究金博宝188欢迎你涉及与微生物学家和临床医生的合作。鼓励具有药学和/或药学和/或微生物学和/或数学建模专业背景的学生申请。
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合理优化抗生素剂量策略以靶向耐药细菌“超级细菌”
“超级细菌”对标准单一疗法中的所有可用抗生素都具有耐药性，是对人类健康最严重的威胁之一。与此同时，缺乏新的抗生素。在优化的单一疗法或联合疗法中，个性化、精确的抗生素给药策略提供了一种切实可行的、极有前途的选择，通过最大限度地杀死细菌和抑制耐药性来对抗“超级细菌”。
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根据药代动力学/药效学原理和细菌特性合理优化抗生素给药策略。这包括设计和执行静态和动态细菌在体外实验(包括动态中空纤维)在体外感染模型(可以模拟在患者中观察到的抗生素浓度时间分布)，群体药代动力学/药效学和基于机制的数学建模和潜在的其他方法。一部分研究将在北卡罗来纳大学教堂山分校(UNC) Eshelman药学院Gauri Rao博士的实验室进行，或者在Monash Parkville或Clayton校区的其他细菌组学合作实验室进行。
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与行业合作伙伴进行配方开发
在药品制造创新中心与一个行业伙伴一起设计一个项目。该项目可能涉及开发和表征吸入给药系统、控释口服制剂或装置和治疗组合产品。
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恢复血脑屏障稳态治疗阿尔茨海默病
在阿尔茨海默病期间，血脑屏障表现出各种生化变化，导致从大脑中清除毒素的能力受损，或大脑对认知所必需的营养物质的吸收能力受损。我们的研金博宝188欢迎你究已经确定，某些血脑屏障转运蛋白和载体蛋白的水平在阿尔茨海默病中降低，恢复它们的水平可能为阿尔茨海默病开辟新的治疗机会。该项目将使用一系列体外和体内方法，找出扭转这些生化变化的新方法，最终改善阿尔茨海默症患者的认知功能。
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靶向毒性肠淋巴治疗急性疾病
急性和危重症(ACI)通常在急诊和重症监护环境中进行管理，包括败血症、创伤、出血性休克和胰腺炎。30%的患者死于ACI的进展，从急性全身炎症反应综合征(SIRS)到多器官功能障碍综合征(MODS)。目前ACI的治疗是支持性的，包括液体复苏、肠内喂养、抗生素和器官支持。迫切需要更有效和具体的治疗方法。
我们的合作者实验室最近的研究发现，肠道淋巴是促进SIRS和MODS的有毒因素的来源。根据肠淋巴假说，ACI中流向腹部器官的血流量减少。这会导致肠道缺血和分解，并释放有毒因素，流入肠淋巴。有毒的肠道淋巴流入胸淋巴，绕过肝脏，经锁骨下静脉进入体循环。有毒的肠道淋巴随后损害远离肠道的重要器官。
该项目旨在:
1.开发新的靶向肠淋巴的药物输送系统来治疗ACI
2.证明肠淋巴靶向输送系统有助于改善实验性ACI的治疗
该项目通过开发针对“有毒”肠淋巴的治疗方法，解决ACI有效和针对疾病的治疗需求。
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靶向淋巴脂肪相互作用，开发糖尿病的新疗法
肥胖、胰岛素抵抗(IR)和2型糖尿病(T2D)在全球流行。过多的腹部脂肪会增加IR和T2D的风险，但原因还不完全清楚。肠道淋巴管流经腹部脂肪。我们实验室最近的研究表明，肥胖患者的淋巴液从肠淋巴管“泄漏”，导致脂肪膨胀和促进IR的变化。
这个项目的目标是:
1.确认通过靶向调节淋巴含量和/或淋巴进入腹部脂肪来治疗IR/T2D的潜力
2.识别淋巴液中促进脂肪功能改变导致IR的成分
这些研究将促进对IR/T2D驱动机制的理解，并为肥胖症、IR和T2D的改进治疗方案的设计提供信息。
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可穿戴nano-biosensors
该研究项目金博宝188欢迎你将扩展我们的纳米技术平台和电化学生物传感能力，使可穿戴贴片能够对汗液和间质液进行无创、无痛采样，用于监测生理事件和疾病诊断。
本课题旨在开发一种基于硅纳米材料的纳米结构电化学生物传感器。利用硅纳米结构，我们寻求开发、优化和验证可穿戴生物传感器，能够检测代谢物水平(葡萄糖、乳酸)，并最终检测蛋白质，如白介素、肿瘤坏死因子和神经肽，因为它们的水平在血浆和汗液中保持显著相似。该生物传感平台将为解决目前可集成到可穿戴设备平台上的可靠诊断生物传感器的挑战提供一种新的方法。
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该项目提供了在德国海德堡马克斯·普朗克医学研究所实习的机会。金博宝188欢迎你
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靶向纳米载体用于癌症治疗
多孔硅纳米颗粒具有较高的孔隙率、生物降解性和生物相容性，是一种很有前景的药物载体。该项目将探索这些纳米载体的应用，以提供化疗、基因和/或免疫疗法，使用一系列临床前癌症模型(包括对临床表现具有高度预测能力的人性化组织工程癌症模型)治疗癌症。
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在布里斯班的QUT为人性化癌症模型提供安置。