Ana Traven于2002年在克罗地亚萨格勒布大学获得博士学位。作为博士后，她在墨尔本的圣文森特研究所(由NHMRC Peter Doherty培训奖学金支持)和纽约市哥伦比亚大学微生物系(由人类前沿科学计划组织的短期博士后奖学金支持)接受培训。2009年，Ana在莫纳什大学成立了自己的研究小组，她目金博宝188欢迎你前是莫纳什大学真菌发病机理实验室的副教授和负责人。

作为一名博士生和博士后，安娜使用了这种酵母酿酒酵母作为理解基因调控的模型系统。最近，她的研究进入了人类真菌病原体领域金博宝188欢迎你，专注于酵母白色念珠菌。潜在的致命感染假丝酵母威胁重症监护病房的病人和癌症患者，死亡率可达到惊人的40%。特拉文实验室正在研究如何做到假丝酵母对宿主免疫防御进行反击，以及建立驱动真菌毒力和对抗真菌治疗易感性的基本细胞机制的分子知识。在以翻译为导向的工作中，Ana的实验室与工程师和行业合作伙伴合作，对具有治疗潜力的新型抗菌化合物进行表征。特拉文实验室的工作得到了NHMRC和ARC的支持。

微生物病原体造成了全球数百万人的死亡，人们对现有疗法的耐药性(所谓的AMR或抗菌素耐药性)感到担忧，并预测到2050年，感染导致的死亡可能比癌症导致的死亡更普遍。除了细菌和细菌“超级细菌”之外，真菌病原体是另一类重要的微生物，它们已成为普遍的杀手，特别是免疫功能低下和重病患者的杀手。据估计，每年至少有150万人死于真菌感染。癌症、艾滋病毒、器官移植和重症监护病房住院是危及生命的真菌感染的易感因素。与细菌相比，人们对真菌病原体的了解较少，特别是它们与宿主免疫的相互作用以及决定感染结果的宿主-病原体相互作用。此外，真菌是真核生物，这意味着它们的细胞结构和生长、代谢和分裂机制与人类细胞非常相似。这极大地复杂化了开发有效和安全的抗真菌疗法的努力，这些疗法只对真菌细胞起作用，而对人类细胞不起作用。事实上，只有少数抗真菌药物可用于治疗真菌感染，这些药物的问题包括病原体对治疗的耐药性和对患者的毒性。

特拉文实验室主要研究白色念珠菌，这是一种常见的人类病原体，可引起几种严重程度的感染，包括口腔念珠菌病，但也是一种高度致命的传播性疾病。该实验室正致力于了解念珠菌与先天免疫细胞(抵御真菌过度生长的第一道防线)的相互作用。为此，我们使用免疫细胞-病原体相互作用的活细胞成像，小鼠感染模型和一系列分子和细胞生物学方法。我们工作的另一个主要方面是确定白色念珠菌能够在与毒力(酵母和菌丝细胞)相关的发育阶段之间过渡的分子机制，以及它如何抵抗感染期间遇到的压力源(如抗真菌药物或免疫细胞攻击)。我们的兴趣在于免疫代谢(即控制其相互作用的免疫细胞和病原体的代谢变化)和基因表达控制(即控制念珠菌对环境的行为的基因调控网络)领域。

在过去的5年里，我们的工作得到了NHMRC和ARC的资助。该实验室最近的论文发表在《细胞代谢》、《公共科学图书馆遗传学》、《mBio》、《抗菌化疗杂志》和《美国科学院院刊》上。